Formations Normes ISO

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Objectifs :

• Comprendre les exigences fondamentales de la norme ISO 9001:2015.
• Savoir planifier, mettre en œuvre et piloter un système de management de la qualité (SMQ).
• Préparer efficacement son organisation à l’audit de certification ISO 9001.

Compétences acquises à l’issue de la formation, en application à une organisation :

• Maîtriser les principes du management de la qualité.
• Être capable de conduire un projet de certification ISO 9001.
• Rédiger les documents clés du SMQ : politique qualité, manuel, procédures et enregistrements.

Public concerné :

• Responsables qualité et coordinateurs qualité.
• Chefs de projet qualité et consultants.
• Toute personne impliquée dans la mise en œuvre ou l’amélioration d’un SMQ.

Pré requis :

• Avoir une expérience en management ou gestion de projet.
• Connaissances de base en systèmes de management (souhaitées).
• Maîtrise de la langue française (niveau professionnel).

Durée :

35 heures

Tarif :

1490 € en e-Learning ou auto-apprentissage (self-study)

4990 € en présentiel en entreprise (pour 1 groupe de 1 à 5 pers)

4990€ en distanciel (pour 1 groupe de 1 à 5 personnes)

Conditions de déroulement de la prestation :

En distanciel et présentiel, formation de 9.00 à 12.30 ou de 13.30 à 17.00. Une pause de 20 mn est organisée en milieu de matinée et d’après-midi. En e-learning, ou en self-study, l’apprenant organise son travail en toute autonomie. Les formations peuvent se dérouler en intra ou interentreprises. Le lieu de la formation est indiqué dans la convocation (assorti, éventuellement, des conditions d’accès, d’hébergement et de restauration).

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Méthodes pédagogiques :

Supports de cours, alternance d’apports théoriques et d’analyses de situations pratiques

Suivi de la formation :

Feuilles de présence par demi-journée, attestation de formation en fin de cycle

Modalités d’évaluation :

Exercices individuels durant la formation et QCM en fin de formation

Modalités et délais d’accès :

Sur demande

Équivalence :

Aucune

Passerelle et suite de parcours :

• Formation Auditeur interne ISO 9001 ou Lead Auditor ISO 9001.
• Évoluer vers la certification ISO 14001 (management environnemental).
• Suivre un parcours intégré QSE (Qualité – Sécurité – Environnement).

Débouchés :

• Responsable qualité certifié ISO 9001.
• Auditeur interne ou consultant en système de management.
• Chef de projet amélioration continue.

Pour information aux personnes en situation de handicap :

Contactez le référent handicap Scobex afin de vérifier, selon la spécificité de votre handicap, vos possibilités d’intégration et d’orientation : referent.handicap@scobex.org

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Objectifs :

• Comprendre les exigences spécifiques de la norme ISO 13485:2016 pour les dispositifs médicaux.
• Savoir planifier, mettre en œuvre et piloter un Système de Management de la Qualité (SMQ) dans le secteur médical.
• Préparer efficacement son organisation à l’audit de certification ISO 13485.

Compétences acquises à l’issue de la formation, en application à une organisation :

• Maîtriser les exigences réglementaires et normatives applicables aux dispositifs médicaux.
• Être capable de conduire un projet de certification ISO 13485.
• Savoir rédiger et suivre la documentation qualité spécifique au secteur médical (dossier de lot, traçabilité, gestion des non-conformités, etc.).

Public concerné :

• Responsables qualité dans le secteur des dispositifs médicaux.
• Chefs de projet réglementaire ou consultants en affaires réglementaires.
• Professionnels en charge de la conformité, production ou R&D en environnement médical.

Pré requis :

• Expérience dans le secteur médical, pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.
• Connaissance de base en gestion de la qualité ou réglementation santé.
• Maîtrise de la langue française (niveau professionnel).

Durée :

35 heures

Tarif :

1490 € en e-Learning ou auto-apprentissage (self-study)

4990 € en présentiel en entreprise (pour 1 groupe de 1 à 5 pers)

4990€ en distanciel (pour 1 groupe de 1 à 5 personnes)

Conditions de déroulement de la prestation :

En distanciel et présentiel, formation de 9.00 à 12.30 ou de 13.30 à 17.00. Une pause de 20 mn est organisée en milieu de matinée et d’après-midi. En e-learning, ou en self-study, l’apprenant organise son travail en toute autonomie. Les formations peuvent se dérouler en intra ou interentreprises. Le lieu de la formation est indiqué dans la convocation (assorti, éventuellement, des conditions d’accès, d’hébergement et de restauration).

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Méthodes pédagogiques :

Supports de cours, alternance d’apports théoriques et d’analyses de situations pratiques

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Modalités d’évaluation :

Exercices individuels durant la formation et QCM en fin de formation

Modalités et délais d’accès :

Sur demande

Équivalence :

Aucune

Passerelle et suite de parcours :

• Formation Auditeur interne ISO 13485 ou Lead Auditor ISO 13485.
• Spécialisation sur le Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (MDR).
• Formation complémentaire sur l’ISO 14971 (gestion des risques liés aux dispositifs médicaux).

Débouchés :

• Responsable qualité dans le secteur médical ou pharmaceutique.
• Consultant réglementaire ou chef de projet certification ISO 13485.
• Auditeur interne spécialisé en dispositifs médicaux.

Pour information aux personnes en situation de handicap :

Contactez le référent handicap Scobex afin de vérifier, selon la spécificité de votre handicap, vos possibilités d’intégration et d’orientation : referent.handicap@scobex.org

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Objectifs :

• Comprendre les exigences fondamentales de la norme ISO 14001:2015.
• Savoir planifier, mettre en œuvre et piloter un système de management environnemental (SME).
• Préparer efficacement son organisation à l’audit de certification ISO 14001.

Compétences acquises à l’issue de la formation, en application à une organisation :

• Maîtriser les principes du management environnemental.
• Être capable de conduire un projet de certification ISO 14001.
• Rédiger les documents clés du SME : politique environnementale, manuel, procédures et enregistrements.

Public concerné :

• Responsables environnement et coordinateurs QSE.
• Chefs de projet environnement et consultants.
• Toute personne impliquée dans la mise en œuvre ou l’amélioration d’un SME.

Pré requis :

• Avoir une expérience en gestion de projet ou en management.
• Connaissances de base en environnement ou en systèmes de management (souhaitées).
• Maîtrise de la langue française (niveau professionnel).

Durée :

35 heures

Tarif :

1490 € en e-Learning ou auto-apprentissage (self-study)

4990 € en présentiel en entreprise (pour 1 groupe de 1 à 5 pers)

4990€ en distanciel (pour 1 groupe de 1 à 5 personnes)

Conditions de déroulement de la prestation :

En distanciel et présentiel, formation de 9.00 à 12.30 ou de 13.30 à 17.00. Une pause de 20 mn est organisée en milieu de matinée et d’après-midi. En e-learning, ou en self-study, l’apprenant organise son travail en toute autonomie. Les formations peuvent se dérouler en intra ou interentreprises. Le lieu de la formation est indiqué dans la convocation (assorti, éventuellement, des conditions d’accès, d’hébergement et de restauration).

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Supports de cours, alternance d’apports théoriques et d’analyses de situations pratiques

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Modalités d’évaluation :

Exercices individuels durant la formation et QCM en fin de formation

Modalités et délais d’accès :

Sur demande

Équivalence :

Aucune

Passerelle et suite de parcours :

• Formation Auditeur interne ISO 14001 ou Lead Auditor ISO 14001.
• Certification ISO 45001 (management de la santé et sécurité au travail).
• Parcours QSE intégrant qualité, sécurité et environnement.

Débouchés :

• Responsable environnement certifié ISO 14001.
• Consultant en management environnemental.
• Chef de projet RSE ou QSE.

Pour information aux personnes en situation de handicap :

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Objectifs :

• Comprendre les exigences techniques et managériales de la norme ISO/IEC 17025:2017.
• Savoir planifier, mettre en œuvre et piloter un système qualité dans un laboratoire d’essais ou d’étalonnages.
• Préparer efficacement son laboratoire à l’accréditation ISO 17025 par un organisme reconnu (COFRAC, BELAC, etc.).

Compétences acquises à l’issue de la formation, en application à une organisation :

• Maîtriser les exigences de compétence, d’impartialité et de fonctionnement du laboratoire.
• Mettre en place une gestion documentaire conforme à l’ISO 17025.
• Savoir structurer un système qualité incluant la traçabilité, la validation des méthodes et la gestion des incertitudes.

Public concerné :

• Responsables qualité en laboratoire d’essais ou d’étalonnage.
• Chefs de laboratoire, techniciens ou ingénieurs de la qualité.
• Consultants ou auditeurs spécialisés en accréditation de laboratoires.

Pré requis :

• Connaissances de base en métrologie ou en gestion de laboratoire.
• Expérience en qualité ou en environnement technique (recommandée).
• Maîtrise de la langue française (niveau professionnel).

Durée :

35 heures

Tarif :

1490 € en e-Learning ou auto-apprentissage (self-study)

4990 € en présentiel en entreprise (pour 1 groupe de 1 à 5 pers)

4990€ en distanciel (pour 1 groupe de 1 à 5 personnes)

Conditions de déroulement de la prestation :

En distanciel et présentiel, formation de 9.00 à 12.30 ou de 13.30 à 17.00. Une pause de 20 mn est organisée en milieu de matinée et d’après-midi. En e-learning, ou en self-study, l’apprenant organise son travail en toute autonomie. Les formations peuvent se dérouler en intra ou interentreprises. Le lieu de la formation est indiqué dans la convocation (assorti, éventuellement, des conditions d’accès, d’hébergement et de restauration).

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Supports de cours, alternance d’apports théoriques et d’analyses de situations pratiques

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Modalités d’évaluation :

Exercices individuels durant la formation et QCM en fin de formation

Modalités et délais d’accès :

Sur demande

Équivalence :

Aucune

Passerelle et suite de parcours :

• Formation Auditeur interne ISO 17025.
• Spécialisation en validation des méthodes ou incertitude de mesure.
• Intégration avec un système qualité ISO 9001 pour le management global.

Débouchés :

• Responsable qualité en laboratoire accrédité.
• Consultant en accréditation ISO 17025.
• Chef de projet ou auditeur dans un environnement technique et normatif.

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Objectifs :

• Comprendre les exigences fondamentales de la norme ISO 22000:2018.
• Savoir planifier, mettre en œuvre et piloter un Système de Management de la Sécurité des Denrées Alimentaires (SMSDA).
• Préparer efficacement son organisation à l’audit de certification ISO 22000.

Compétences acquises à l’issue de la formation, en application à une organisation :

• Maîtriser les principes de la sécurité alimentaire et de la gestion des dangers.
• Être capable de conduire un projet de certification ISO 22000.
• Savoir établir et suivre un plan HACCP intégré au système de management de la sécurité des aliments.

Public concerné :

• Responsables qualité et sécurité alimentaire.
• Chefs de projet en industries agroalimentaires ou consultants.
• Toute personne impliquée dans la mise en œuvre d’un système de sécurité des denrées alimentaires.

Pré requis :

• Expérience en sécurité sanitaire des aliments ou en industrie agroalimentaire.
• Connaissance des bonnes pratiques d’hygiène et des principes HACCP.
• Maîtrise de la langue française (niveau professionnel).

Durée :

35 heures

Tarif :

1490 € en e-Learning ou auto-apprentissage (self-study)

4990 € en présentiel en entreprise (pour 1 groupe de 1 à 5 pers)

4990€ en distanciel (pour 1 groupe de 1 à 5 personnes)

Conditions de déroulement de la prestation :

En distanciel et présentiel, formation de 9.00 à 12.30 ou de 13.30 à 17.00. Une pause de 20 mn est organisée en milieu de matinée et d’après-midi. En e-learning, ou en self-study, l’apprenant organise son travail en toute autonomie. Les formations peuvent se dérouler en intra ou interentreprises. Le lieu de la formation est indiqué dans la convocation (assorti, éventuellement, des conditions d’accès, d’hébergement et de restauration).

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Supports de cours, alternance d’apports théoriques et d’analyses de situations pratiques

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Modalités d’évaluation :

Exercices individuels durant la formation et QCM en fin de formation

Modalités et délais d’accès :

Sur demande

Équivalence :

Aucune

Passerelle et suite de parcours :

• Formation Auditeur interne ISO 22000 ou Lead Auditor ISO 22000.
• Spécialisation ISO/TS 22002 pour les PRP (programmes préalables).
• Intégration dans un parcours QHSE (Qualité, Hygiène, Sécurité, Environnement).

Débouchés :

• Responsable qualité et sécurité des aliments.
• Consultant en sécurité alimentaire.
• Chef de projet certification ISO 22000 ou FSSC 22000.

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Objectifs :

• Comprendre les exigences de la norme ISO 22301:2019 sur la continuité d’activité.
• Savoir planifier, mettre en œuvre et piloter un Système de Management de la Continuité d’Activité (SMCA).
• Préparer efficacement son organisation à l’audit de certification ISO 22301.

Compétences acquises à l’issue de la formation, en application à une organisation :

• Identifier les menaces critiques et analyser leurs impacts potentiels sur l’activité.
• Concevoir et déployer une stratégie de continuité opérationnelle fondée sur l’analyse de risques et le BIA.
• Maîtriser les exigences normatives et documenter un SMCA efficace et conforme à ISO 22301.

Public concerné :

• Responsables risques, sécurité ou continuité d’activité.
• Chefs de projet résilience organisationnelle ou consultants.
• Toute personne en charge de la gestion de crise ou de la continuité des opérations critiques.

Pré requis :

• Expérience dans la gestion des risques, de crise ou en systèmes de management.
• Connaissances de base des normes ISO (souhaitées).
• Maîtrise de la langue française (niveau professionnel).

Durée :

35 heures

Tarif :

1490 € en e-Learning ou auto-apprentissage (self-study)

4990 € en présentiel en entreprise (pour 1 groupe de 1 à 5 pers)

4990€ en distanciel (pour 1 groupe de 1 à 5 personnes)

Conditions de déroulement de la prestation :

En distanciel et présentiel, formation de 9.00 à 12.30 ou de 13.30 à 17.00. Une pause de 20 mn est organisée en milieu de matinée et d’après-midi. En e-learning, ou en self-study, l’apprenant organise son travail en toute autonomie. Les formations peuvent se dérouler en intra ou interentreprises. Le lieu de la formation est indiqué dans la convocation (assorti, éventuellement, des conditions d’accès, d’hébergement et de restauration).

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Modalités d’évaluation :

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Modalités et délais d’accès :

Sur demande

Équivalence :

Aucune

Passerelle et suite de parcours :

• Formation Auditeur interne ISO 22301 ou Lead Auditor ISO 22301.
• Complémentarité avec les normes ISO 27001 (sécurité de l’information) et ISO 31000 (gestion des risques).
• Programme de gestion intégrée des risques et de la résilience organisationnelle.

Débouchés :

• Responsable continuité d’activité ou résilience organisationnelle.
• Consultant en gestion des risques ou en gestion de crise.
• Chef de projet ISO 22301 dans les secteurs critiques (finance, santé, énergie, etc.).

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Objectifs :

• Comprendre les exigences fondamentales de la norme ISO/IEC 27001:2022.
• Savoir planifier, mettre en œuvre et piloter un Système de Management de la Sécurité de l’Information (SMSI).
• Préparer efficacement son organisation à l’audit de certification ISO 27001.

Compétences acquises à l’issue de la formation, en application à une organisation :

• Maîtriser les principes du management de la sécurité de l’information.
• Être capable de conduire un projet de certification ISO 27001.
• Savoir élaborer et mettre à jour la documentation du SMSI : politique de sécurité, analyse de risques, plan de traitement des risques, procédures.

Public concerné :

• Responsables sécurité des systèmes d’information (RSSI).
• Chefs de projet en cybersécurité et consultants SSI.
• Toute personne en charge de la gouvernance ou de la conformité des données.

Pré requis :

• Expérience en informatique, cybersécurité ou gouvernance des systèmes d’information.
• Connaissance de base des normes ISO (recommandée).
• Maîtrise de la langue française (niveau professionnel).

Durée :

35 heures

Tarif :

1490 € en e-Learning ou auto-apprentissage (self-study)

4990 € en présentiel en entreprise (pour 1 groupe de 1 à 5 pers)

4990€ en distanciel (pour 1 groupe de 1 à 5 personnes)

Conditions de déroulement de la prestation :

En distanciel et présentiel, formation de 9.00 à 12.30 ou de 13.30 à 17.00. Une pause de 20 mn est organisée en milieu de matinée et d’après-midi. En e-learning, ou en self-study, l’apprenant organise son travail en toute autonomie. Les formations peuvent se dérouler en intra ou interentreprises. Le lieu de la formation est indiqué dans la convocation (assorti, éventuellement, des conditions d’accès, d’hébergement et de restauration).

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Supports de cours, alternance d’apports théoriques et d’analyses de situations pratiques

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Modalités d’évaluation :

Exercices individuels durant la formation et QCM en fin de formation

Modalités et délais d’accès :

Sur demande

Équivalence :

Aucune

Passerelle et suite de parcours :

• Formation Auditeur interne ISO 27001 ou Lead Auditor ISO 27001.
• Spécialisation ISO/IEC 27701 pour l’intégration RGPD et gestion des données personnelles.
• Certification ISO 22301 (continuité d’activité) ou ISO 27005 (gestion des risques en cybersécurité).

Débouchés :

• Responsable ou consultant sécurité de l’information.
• Chef de projet SMSI ISO 27001.
• Auditeur interne en cybersécurité ou conformité ISO.

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Objectifs :

• Comprendre les exigences de la norme ISO/IEC 27701:2019 pour la gestion des informations personnelles (PIMS).
• Savoir étendre un SMSI ISO 27001 vers un système de management de la vie privée conforme au RGPD.
• Préparer efficacement son organisation à l’audit de certification ISO 27701.

Compétences acquises à l’issue de la formation, en application à une organisation :

• Maîtriser les principes de la protection des données personnelles et les exigences du RGPD.
• Être capable d’adapter un SMSI ISO 27001 pour répondre aux exigences de l’ISO 27701.
• Savoir documenter les rôles de responsable de traitement et de sous-traitant dans une logique de conformité.

Public concerné :

• Responsables sécurité ou DPO (délégués à la protection des données).
• Chefs de projet RGPD, responsables conformité ou consultants SSI.
• Toute personne impliquée dans la gouvernance des données personnelles.

Pré requis :

• Bonne connaissance de la norme ISO 27001 ou expérience en sécurité de l’information.
• Connaissance des obligations du RGPD (recommandée).
• Maîtrise de la langue française (niveau professionnel).

Durée :

35 heures

Tarif :

1490 € en e-Learning ou auto-apprentissage (self-study)

4990 € en présentiel en entreprise (pour 1 groupe de 1 à 5 pers)

4990€ en distanciel (pour 1 groupe de 1 à 5 personnes)

Conditions de déroulement de la prestation :

En distanciel et présentiel, formation de 9.00 à 12.30 ou de 13.30 à 17.00. Une pause de 20 mn est organisée en milieu de matinée et d’après-midi. En e-learning, ou en self-study, l’apprenant organise son travail en toute autonomie. Les formations peuvent se dérouler en intra ou interentreprises. Le lieu de la formation est indiqué dans la convocation (assorti, éventuellement, des conditions d’accès, d’hébergement et de restauration).

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Modalités d’évaluation :

Exercices individuels durant la formation et QCM en fin de formation

Modalités et délais d’accès :

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Équivalence :

Aucune

Passerelle et suite de parcours :

• Formation Auditeur interne ISO 27701 ou Lead Auditor ISO 27701.
• Spécialisation RGPD / protection de la vie privée.
• Programme combiné ISO 27001 + ISO 27701 pour une conformité renforcée.

Débouchés :

• Consultant en protection des données ou en cybersécurité.
• DPO certifié ou chef de projet conformité ISO 27701.
• Auditeur interne ou responsable du système de management de la vie privée.

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Objectifs :

• Comprendre les principes, le cadre et le processus de la norme ISO 31000:2018.
• Savoir planifier, mettre en œuvre et piloter un système de management des risques dans une organisation.
• Intégrer la gestion des risques dans la stratégie, les processus et la culture d’entreprise.

Compétences acquises à l’issue de la formation, en application à une organisation :

• Identifier, évaluer et hiérarchiser les risques internes et externes.
• Élaborer un cadre de gestion des risques basé sur ISO 31000.
• Conduire une démarche d’analyse et de traitement des risques adaptée à l’activité de l’entreprise.

Public concerné :

• Responsables gestion des risques, conformité ou contrôle interne.
• Chefs de projet, managers opérationnels ou consultants.
• Toute personne impliquée dans la stratégie ou la gouvernance d’entreprise.

Pré requis :

• Expérience en management, qualité, finance ou gestion de projet.
• Connaissances de base en analyse de risques (souhaitées).
• Maîtrise de la langue française (niveau professionnel).

Durée :

35 heures

Tarif :

1490 € en e-Learning ou auto-apprentissage (self-study)

4990 € en présentiel en entreprise (pour 1 groupe de 1 à 5 pers)

4990€ en distanciel (pour 1 groupe de 1 à 5 personnes)

Conditions de déroulement de la prestation :

En distanciel et présentiel, formation de 9.00 à 12.30 ou de 13.30 à 17.00. Une pause de 20 mn est organisée en milieu de matinée et d’après-midi. En e-learning, ou en self-study, l’apprenant organise son travail en toute autonomie. Les formations peuvent se dérouler en intra ou interentreprises. Le lieu de la formation est indiqué dans la convocation (assorti, éventuellement, des conditions d’accès, d’hébergement et de restauration).

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Modalités d’évaluation :

Exercices individuels durant la formation et QCM en fin de formation

Modalités et délais d’accès :

Sur demande

Équivalence :

Aucune

Passerelle et suite de parcours :

• Formation Auditeur interne ISO 31000.
• Spécialisation en gestion de crise, continuité d’activité (ISO 22301) ou cybersécurité (ISO 27005).
• Programme de gouvernance intégrée des risques et conformité (GRC).

Débouchés :

• Risk manager ou responsable de la gestion des risques.
• Consultant ou chef de projet en gestion des risques.
• Coordinateur conformité, contrôle interne ou GRC.

Pour information aux personnes en situation de handicap :

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Objectifs :

• Comprendre les exigences fondamentales de la norme ISO 45001:2018.
• Savoir planifier, mettre en œuvre et piloter un Système de Management de la Santé et Sécurité au Travail (SMSST).
• Préparer efficacement son organisation à l’audit de certification ISO 45001.

Compétences acquises à l’issue de la formation, en application à une organisation :

• Maîtriser les principes de la gestion de la santé et sécurité au travail.
• Être capable de conduire un projet de certification ISO 45001.
• Rédiger les documents clés du SMSST : politique SST, évaluation des risques, plan d’action, procédures et indicateurs de suivi.

Public concerné :

• Responsables HSE et coordinateurs sécurité.
• Chefs de projet santé-sécurité ou consultants SST.
• Toute personne en charge de la conformité ou de la prévention des risques professionnels.

Pré requis :

• Expérience professionnelle en environnement HSE ou en gestion des risques.
• Connaissance de base des systèmes de management (souhaitée).
• Maîtrise de la langue française (niveau professionnel).

Durée :

35 heures

Tarif :

1490 € en e-Learning ou auto-apprentissage (self-study)

4990 € en présentiel en entreprise (pour 1 groupe de 1 à 5 pers)

4990€ en distanciel (pour 1 groupe de 1 à 5 personnes)

Conditions de déroulement de la prestation :

En distanciel et présentiel, formation de 9.00 à 12.30 ou de 13.30 à 17.00. Une pause de 20 mn est organisée en milieu de matinée et d’après-midi. En e-learning, ou en self-study, l’apprenant organise son travail en toute autonomie. Les formations peuvent se dérouler en intra ou interentreprises. Le lieu de la formation est indiqué dans la convocation (assorti, éventuellement, des conditions d’accès, d’hébergement et de restauration).

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Pour vérifier votre éligibilité à la prise en charge partielle

ou totale de votre formation cliquez ici 

Méthodes pédagogiques :

Supports de cours, alternance d’apports théoriques et d’analyses de situations pratiques

Suivi de la formation :

Feuilles de présence par demi-journée, attestation de formation en fin de cycle

Modalités d’évaluation :

Exercices individuels durant la formation et QCM en fin de formation

Modalités et délais d’accès :

Sur demande

Équivalence :

Aucune

Passerelle et suite de parcours :

• Formation Auditeur interne ISO 45001 ou Lead Auditor ISO 45001.
• Programme de formation intégré QSE (Qualité – Sécurité – Environnement).
• Spécialisation en évaluation des risques professionnels ou en gestion des RPS (risques psychosociaux).

Débouchés :

• Responsable HSE certifié ISO 45001.
• Consultant en prévention des risques professionnels.
• Auditeur interne SST ou chef de projet SMSST.

Pour information aux personnes en situation de handicap :

Contactez le référent handicap Scobex afin de vérifier, selon la spécificité de votre handicap, vos possibilités d’intégration et d’orientation : referent.handicap@scobex.org